Главная Упрощенный режим

Базы данных


Труды учёных ПГНИУ - результаты поиска

Вид поиска
Основная библиотечная БД
Труды учёных ПГНИУ
Диссертации
Журналы
Рациональное природопользование
Иностранная периодика
Дореволюционная периодика
Библиотека юридичеcкого факультета (статьи)
Туризм
История Пермского университета
Продолжающиеся издания
Музейный книжный фонд
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Uchuskin, M. G.$<.>)
Общее количество найденных документов : 80
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
547
B 98

   
    Furan ring opening - indole ring closure. Pictet-Spengler-like reaction of 2-(ortho-aminophenyl)furans with aldehydes = Фуран-открытая цепь - индол-закрытая цепь. Пикте-Шпенглера - подобные реакции 2-(орто-аминофенил)фуранальдегиды / A. V. Butin [и др.] // European Journal оf Organic Chemistry. - 2010. - № 5. - С. 920-926
УДК
547
ББК 54.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
Furan ring opening -- Pictet-Spengler-like reaction  -- 2-(ortho-aminophenyl)furans with aldehydes -- фурановые цепи -- индолы -- альдегиды -- 2-(орто-аминофенил)фураны -- фенилацетальдегиды


Доп.точки доступа:
Butin, A. V. ; Pilipenko, A. S.; Trushkov, I. V.; Uchuskin, M. G.; Ciunchik, A.; Cheshkov, D. A.

Найти похожие
2.
547
F 98

   
    Furan ring opening - pyrrole ring closure: symple route to 2-(aminomethyl)-5-alkylpyrroles = Фуран раскрытие цикла - пиррол закрытие цикла: простые кольца 2-(аминометил)-5-алкилпирролов / A. V. Butin [и др.] // Synthesis stuttgart. - 2010. - № 17. - С. 2969-2978
УДК
547
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
furan ring opening -- pyrrole ring closure -- simple route -- 2-(aminomethyl)-5-alkylpyrroles -- раскрытие цикла -- закрытие цикла -- простые кольца -- 2-(аминометил)-5-алкилпирролы


Доп.точки доступа:
Butin, A. V. ; Nevolina, T. A.; Serdyuk, O. V.; Trushkov, I. V.; Uchuskin, M. G.; Shcherbinin, V. A.

Найти похожие
3.
547
F 94

   
    From biomass to medicines. A simple synthesis of indolo[ 3,2-е]quinolines, antimalarial alkaloid isocryptolepine, and its derivatives / M. G. Uchuskin [и др.] // Organic & Biomolecular Chemistry. - 2012. - Vol. 10, № 36. - P. 7262-7265
УДК
547
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом
Кл.слова (ненормированные):
биомасса -- лекарства -- синтез -- хинолин -- противомалярийный алкалоид


Доп.точки доступа:
Uchuskin, M. G.; Pilipenko, A. S.; Butin, A. V. ; Serdyuk, O. V.; Trushkov, I. V.

Найти похожие
4.


    Butin, A. V.
    Friedel-Crafts alkylation of furans with benzyl alcohols catalyzed by copper (II) salts / A. V. Butin, A. S. Makarov, M. G. Uchuskin // Molecular complexity in modern chemistry : Book of abstracts International conference. - Moscow, 2014. - С. 201


Доп.точки доступа:
Makarov, A. S.; Uchuskin, M. G.

Найти похожие
5.


   
    Synthesis of indoles by domino reaction of 2-(tosylamino)benzyl alcohols with furfurylamines: two opposite reactivity modes of the α-carbon of the furan ring in one process / M. G. Uchuskin [и др.] // European Journal of Organic Chemistry. - 2014. - Т. 2014, № 12. - С. 2508-2515


Доп.точки доступа:
Uchuskin, M. G.; Molodtsova, N. V.; Strelnikov, V. N.; Butin, A. V. ; Lysenko, S. A.; Trushkov, I. V.

Найти похожие
6.


    Butin, A. V.
    Synthesis and transformations of naphtha[ 2,3-b] furans (Review) / A. V. Butin, M. G. Uchuskin, V. A. Shcherbinin // Chemistry of Heterocyclic Compounds . - 2014. - Т. 50, № 5. - С. 674-689


Доп.точки доступа:
Uchuskin, M. G.; Shcherbinin, V. A.

Найти похожие
7.


   
    A simple route to polysubstituted indoles exploiting azide induced furan ring opening / V. T. Abaev [и др.] // Organic Letters. - 2014. - Т. 16, № 16. - С. 4150-4153


Доп.точки доступа:
Abaev, V. T.; Plieva, A. T.; Chalikidi, P. N.; Uchuskin, M. G.; Trushkov, I. V.; Butin, A. V.

Найти похожие
8.


   
    Furan ring opening-indole ring closure: sncl2-induced reductive transformation of difuryl(2-nitroaryl)methanes into 2-(2-acylvinyl)indoles / M. G. Uchuskin [и др.] // Tetrahedron. - 2012. - Vol. 68, № 22. - P. 4252-4258


Доп.точки доступа:
Uchuskin, M. G.; Molodtsova, N. V.; Butin, A. V. ; Abaev, V. T.; Trushkov, I. V.

Найти похожие
9.


   
    A simple method for the synthesis of furfuryl ketones and furylacetic acid derivatives / P. N. Chalikidi [и др.] // Chemistry of Heterocyclic Compounds . - 2015. - Vol. 51, № 7. - P. 621-629


Доп.точки доступа:
Chalikidi, P. N.; Abaev, V. T.; Nevolina, T. A.; Uchuskin, M. G.; Butin, A. V.

Найти похожие
10.


   
    A simple route to γ-carbolines and indolizino[7,6-b]indoles / A. S. Pilipenko [и др.] // Tetrahedron. - 2015. - Vol. 70, № 46. - P. 8786-8790


Доп.точки доступа:
Pilipenko, A. S.; Butin, A. V. ; Uchuskin, M. G.; Trushkov, I. V.

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 02.06.2024
Число запросов 1481
Число посетителей 330
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)