Главная Упрощенный режим

Базы данных


Основная библиотечная БД - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>K=валидация процесса<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.

Вид документа :
Шифр издания : 69177
Автор(ы) : Азембаев А. А.
Заглавие : Проведение валидационных процессов в производстве лекарственных средств по стандартам GMP : Методические рекомендации
Выходные данные : Алматы: Нур-Принт, 2015
Колич.характеристики :65 с
Примечания : Книга находится в Премиум-версии ЭБС IPRbooks.
Цена : Б.ц.
УДК : 61
ББК : 52.8
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): валидационная очистка--валидационный протокол--валидационный процесс--валидация процесса--контаминация--лекарственное средство--отбор проб--спецификация--стандарт gmp
Аннотация: В настоящих методических рекомендациях представлены требования «Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (ОМР)» для обеспечения подтверждения, необходимого для доказательства пригодности качества лекарственного препарата, на примере опытного производства РГП «Научный центр противоинфекционных препаратов». Методические рекомендации является общим руководством и устанавливает основные требования к проведению валидации процессов и условий производства лекарственных средств. Рекомендованы для предприятий, осуществляющих, независимо от их ведомственной подчиненности и форм собственности, производство лекарственных средств. Также рекомендованы для научных работников, преподавателям фармацевтических факультетов ВУЗов и других представителей в сфере лекарственного обращения.
Перейти: Перейти к просмотру издания
Найти похожие
 
Статистика
за 05.07.2024
Число запросов 2826
Число посетителей 363
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)